（1）先分析甲病，II-5和II-6都不换甲病，后代女儿III-9号患甲病，属于常染色体隐性遗传，所以甲病是苯丙酮尿症，则乙病是色盲病．
（2）II-5患色盲，女儿即患色盲也换本本您沟通尿症，所以II-5的基因型是AaXbY，II-6的基因型是AaXBXb，III-11的基因型是
AAXBY或1 3
AaXBY．2 3
（3）III-7的基因型是AaXbY，III-10的基因型是
AAXBXb或1 3
AaXBXb，生一个患苯丙酮尿症的孩子的概率是2 3
×2 3
=1 4
，未患苯丙酮尿症的概率是1-1 6
=1 6
，生育一个患苯丙酮尿症但色觉正常孩子的概率为5 6
×2 3
×1 4
=1 2
．假设某地区人群中每10000人当中有4个苯丙酮尿症患者，则a的基因频率是1 12
，表现正常的女子的基因型是Aa的概率是2 100
，III-7与其结婚后代患病男孩的概率是：392 10000
×392 10000
×1 4
=1 2
．1 204
（5）遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变，来源有基因突变和染色体变异．
故答案为：
（1）色盲
（2）AaXbY AaXBY或AAXBY
（3）
5 6
1 12
1 204
（4）基因突变 染色体变异
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