虽然没用过碧云天的，我个人建议啊，稍微取一点样品出来做一个蛋白浓度测定，例如用Nanodrop什么的，只用个几微升。不然所有的判断都没有基础，感觉有时候挺骗人的。
或者是弄点出来跑电泳，看看胶上的情况。
如果担心裂解效率低，可以多加裂解液，但是这样的话，蛋白浓度会更低的。
你如果是因为IP没有条带而觉得浓度低的话，建议做WB，或者是多弄几个孔的样品做一个IP再看。因为Ip不仅和裂解有关，还和抗体的结合能力和特异性都有关系，不好判断的。
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