携带者耳聋基因一定会遗传吗？如果夫妻两个只有一人是携带者那还会不会遗传，我们两个都好好的，我却检查

您好，这涉及到不同遗传的种类，在生物学中叫孟德尔遗传定律。
根据致聋基因来讲，先说常染色体显性遗传（致聋基因中的一种遗传方式），它的含义就是只要患者携带单个显性的致聋基因就可以导致耳聋。拿你的实例来说就是，你们一个人是正常的那就是AA，另一个携带者就是Aa，那么孩子可能的基因类型就是 AA AA Aa Aa这四种。显而易见，有一半的概率会出现致聋基因a，参考前面所说是显性遗传，所以有a即致聋！
不过显性遗传有明显的家族病史，意思就是说孩子的父母一方或者更上一辈中有耳聋患者，如果你们夫妻不存在这个问题，你们的父母也不存在，常染色体显性遗传基本可以排除。
另一种常见也是最多见的就是常染色体隐性遗传了，它大约占遗传性耳聋的七到八成。隐性的意思就是，只有当孩子的基因为aa时，才致病。就你们夫妻的情况，一个AA一个Aa，生下来的孩子不可能出现aa的，也就是你所说的这个位点的基因，夫妻俩一个是携带者一个正常，必定不会致病！
但是耳聋基因也有很多，遗传方式也不止这两种，还有线粒体遗传等情况。这个你们既然做了基因检测，可以根据医生的说法综合考虑了。

携带者只是说耳聋基因有携带，但不是一定会出现耳聋，一般和正常人患耳聋的概率差不多的。如果夫妻只有一人携带，且听力正常，那么下一代有50%是携带者，50%是正常不携带的。

如果夫妻双方都是耳聋基因携带者，有四分之一的概率生育耳聋患者；如果只有一方是携带，下代最多也只是耳聋携带者