如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b;Ⅱ

2025-05-08 20:01:48
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回答1:

(1)根据“有中生无为显性,女儿正常为常显”可判断甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病.根据“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”可判断乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病.
(2)由于1、2号都只患甲病、4号患两种病、5、6号正常,所以1、2号的基因型都是AaBb、4号的基因型是AAbb或Aabb、5、6号的基因型是aaBB或aaBb.又由于4号患两种病、8号只患甲病、3号正常,所以8号的基因型是AaBb.
(3)由于9号只患乙病,所以其基因型是aabb;由于6号的基因型是aaBB和aaBb的概率分别为

1
3
2
3
,又7号为正常纯合子,所以10号的基因型是
2
3
aaBB和
1
3
aaBb.Ⅲ10与Ⅲ9结婚,后代不会患甲病,所以生出只有一种病的女孩的概率是
1
3
×
1
2
×
1
2
=
1
12

故答案为:
(1)常    显    常    隐    
(2)aaBB或aaBb   AaBb    
(3)
1
12