一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体的畸变发生在什么之中？

第一个儿子的性染色体应该是XY吧？不然就不能说是正常的儿子了。加入真的是XXY，那么就是在减数分裂的过程中发生了畸变，这中畸变来自父或者母都有可能。
色盲基因是性染色体的X上的隐性基因，所以除非生的是女儿，否则父亲的色盲基因是不可能传到正常儿子身上的
色盲女人的两条X染色体上都有色盲基因，按照正常的遗传规律，儿子肯定会是色盲，儿子正常，就是母亲给他的X染色体发生畸变。
如果父亲是色盲，母亲正常，有3种可能：1.母亲没有色盲基因，遗传到儿子身上也没有发生畸变，遗传是完全正常的；2.母亲有一个色盲基因，但是没有传给儿子，遗传程序也完全正常；3.母亲的色盲基因传给了儿子，但是该X染色体的色盲基因发生畸变，儿子是正常的。
加入父正常，母亲色盲，那么儿子色盲的是正常现象，染色体变异也是其他基因的变异。

红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传，男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，需有一对致病的等位基因，才会表现异常。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传

我记得这是高中生物像是高二学的：1、一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体的畸变发生在精子之中。
2、如果父亲是色盲，母亲正常，此染色体畸变发生在精子中。
3、假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，此染色体变异发生在卵子之中

1Y2X或常3X