（1）正常的Ⅱ-3和Ⅱ-4生出患甲病的Ⅲ-5女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传，由于Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病而生出患者，说明伴乙为X染色体隐性遗传．
（2）Ⅰ-1没有患甲病，生出患甲病的女儿，可见其控制甲病的基因型为Bb，她的女儿Ⅱ-2不患乙病而生出患者，故Ⅱ-2关于乙病的基因型为XDXd，故Ⅰ-1关于乙病的基因型为XD_，综合两对基因来看，Ⅰ-1的基因型是BbXDXD或BbXDXd．Ⅰ-1两病兼发，他的基因型是bbXdY．Ⅱ-1不携带致病基因，芽的基因型为BBXDY．Ⅱ-2患甲病，且有患乙病的父亲，Ⅱ-2的基因型为BbXDXd．
（3）若仅考虑乙病，Ⅲ-2的基因型及概率为
XDXD、1 2
XDXd，Ⅲ-2与一男性生育了一个患乙病的女孩，则该男性的基因型为XdY，Ⅲ-2的基因型一定是XDXd，若这对夫妇再生一个女孩，该女孩患病的概率就是母方产生Xd配子的概率是1 2
，再生一个患病女孩的概率：母方产生Xd配子的概率是1 2
，父方产生Xd配子的概率是1 2
，1 2
×1 2
=1 2
．1 4
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传 X染色体隐性遗传
（2）BbXDXD或BbXDXd bbXdY BBXDY BbXDXd
（3）XdY
1 2
1 4
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